काठमाडौं - रगत नजम्ने वंशाणुगत समस्या हेमोफिलिया रोगका बिरामीलाई निःशुल्क औषधि उपब्ध गराउन स्वास्थ्य तथा जनसङ्ख्या मन्त्रालय र विश्व हेमोफिलिया महासङ्घबीच सम्झौता भएको छ । मन्त्रालय र महासङ्घबीच औषधि व्यवस्था विभागमा आज सम्झाैता भएकाे हाे ।

गएकाे माघ १० गते सरकारी अस्पतालमार्फत यस्तो सुविधा उपलब्ध गराउने स्वास्थ्य तथा जनसङ्ख्यामन्त्री प्रदीप पौडेलले निर्णय गर्नुभएकाे थियाे । निकै महँगो औषधि अवश्यक पर्ने रोगको उपचारका लागि धेरै बिरामी तथा सरोकारवालाले आफैँ व्यवस्था गर्न सरकारलाई आग्रह गर्दै आएका थिए ।

महासङ्घबाट प्राप्त जटिल किसिमको वंशाणुगत तथा पछिसमेत देखिने यस रोगको उपचारका लागि आवश्यक औषधि अब स्वास्थ्य तथा जनसङ्ख्या मन्त्रालयले मातहतका सङ्घीय अस्पताल तथा प्रादेशिक अस्पतालका साथै अन्य सरकारी अस्पतालबाट समेत उपलब्ध गराउनेछ ।

मन्त्री पौडेलले राज्यकोषमा भार नपर्ने गरी विश्व हिमोफिलिया महासङ्घबाट अनुदान प्राप्त गरी सरकारी अस्पतालबाट बिरामीलाई उपलब्ध गराउने निर्णय गरेको उल्लेख गर्नुभएकाे थियाे ।

नेपालमा अहिले झन्डै नौ सय जना यो रोगका बिरामी पहिचान भएका छन् । तर विश्व स्वास्थ्य सङ्गठन (डब्ल्यूएचओ) ले नेपालमा पहिचान हुन नसकेका यस्ता झन्डै पाँच हजार जना बिरामी रहेका अनुमान गरेको छ । २०७८ सालको जनगणनामा २.२ प्रतिशतमा अपाङ्गता देखिएकामध्ये ०.८ प्रतिशतमा हेमोफिलिया भएको हुनसक्ने ठानिएको छ ।

सङ्घीय अस्पतालहरू सिभिल, वीर तथा कान्तिसँगै देशैभरका प्रादेशिक गरी १२ वटा अस्पतालमार्फत औषधि उपलब्ध गराइने मन्त्रालयका प्रवक्ता डा. प्रकाश बुढाथोकीले बताउनुभयाे । यसका लागि ती अस्पतालका स्वास्थ्यकर्मीहरूलाई प्रशिक्षण दिने मन्त्रालयको तयारी छ ।